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UV-2600i Plus / 2700i Plus

Description
· UV-VIS Spectrophotometer 분광광도계
· 최대 1400nm까지 확장 가능 단일 모노크로메이터 시스템
· 8-Abs 측정이 가능한 이중 모노크로메이터 시스템으로 투과율이 낮은 샘플 분석에 적합한 시스템

본문

중간 범위 UV 분광광도계 

UV-2600i Plus는 옵션 적분구를 사용하여 최대 1400nm까지 확장 가능한 파장 범위를

가진 단일 모노크로메이터 시스템으로 사용자의 다양한 요구 사항에 맞게 악세사리를

선택하여 사용 가능하고 UV-2700i Plus는 8-Abs 측정이 가능한 이중 모노크로메이터

시스템으로 투과율이 낮은 샘플 분석에 적합한 시스템입니다.

소프트웨어가 장착되어 있어 데이터 무결성과 사용 편의성을 보장하며 전원과

램프 수명을 절약하기 위해 종료나 절전 모드로의 전환을 예약할 수 있어 지정된

시간에 자동으로 기기 램프를 켜둠으로써 분석 시간의 효율성을 높일 수 있습니다.



여러 현장 대응 가능

측정 대상에 맞춰 자유로운 확장이 가능하고 다양한 어플리케이션에

대응함으로써 다양한 업계와 여러 현장에 대응 가능하고 직관적으로

조작할 수 있어 누구든 간단하게 필요한 데이터를 얻을 수 있습니다.


전기 / 전자 / 광학

 편광 필름의 고흡광도 측정

 반사 방지막의 절대 반사율 측정

 기능성 막의 투과율 측정

 태양광 전지용 커버 유리 등의 투과율 측정

 반도체 확산 반사율 측정, 밴드 갭 측정

 고반사 미러의 절대 반사율 측정

화학

 각종 필름의 투과율 / 반사율 측정

 박막, 필름의 막 두께 측정

 플라스틱의 투과율 측정, 반사율 측정, 컬러 측정, 헤이젠 컬러 수 

의약 / 화장품 / 생명과학

 원료 확인 시험, 효소 반응 측정, 단백질/핵산 정량, 화장품 컬러 측정, 자외선 차단율 측정, 나노입자의 광학성 평가 

환경 

 육가 크로뮴의 정량

 하천수, 호소수의 총인량, 총질소량의 정량

 탁도 측정

 수중 철, 구리, 비소, 암모니아 등 각종 물질의 정량 

건축

 유리창, 유리창용 필름의 투과율 측정

 도료, 건축재의 반사율 측정

섬유

 섬유류의 투과율/반사율 측정, 자외선 차단율 측정

 섬유류 컬러 측정

 Cellulose nanofibers (CNF) 평가 

식품

 비타민, 식품 첨가물, 미네랄류의 정량

 용기/포장재의 용출 페놀의 정량 



근적외 측정에 대한 확장성

옵션인 적분구 부속 장비 ISR-2600 Plus를 이용하면

측정 파장 범위가 220~1,400 nm로 근적외까지

측정할 수 있어 활용 범위가 크게 넓어집니다.



적은 흡광도 차이 측정 가능

액정 패널에 사용되는 편광 필름 등 투과율이 낮은 시료를 측정함에 있어

초저미광을 실현시킨 더블 모노크로미터를 탑재한 UV-2700i Plus가 가장

적합하고 흡광도 8 측정이 가능해져 1억분의 1의 투과율을 정확하게

판별하므로 초저미광을 실현하여 다양한 시료를 측정할 수 있습니다.

일반적인 더블 모노크로미터가 탑재된 장비의 경우 흡광도 5~6 정도를 커버할 수 있지만

UV-2700i Plus는 초저미광을 실현시켰기에 투과율 0.000001% (1억분의 1)인 흡광도

8까지로 범위가 증가했고 차원이 다른 정밀도를 통해 고흡광도 측정을 실현시켰습니다.

고농도 시료도 그대로 측정할 수 있어 시료를 희석시키는 번거로움이 없고 편광 필름의 투과 특성을

평가하는 데에도 활용할 수 있고 흡광도 8까지 측정 가능한 파장 범위는 400~650 nm입니다.

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편광 필름 측정 예시

회전 필름 홀더는 필름 형태의 시료 2개를 같은 광축 위에 세팅할 수 있고 편광 필름을

면 내에서 회전시켜 투과시키는 경우와 차광시키는 경우의 투과율 측정 결과입니다.



ER/ES 관련 규제 대응 가능, 데이터 관리 강화


⊙ PC Software를 통한 Validation 대응

UV validation software를 이용하여 PC Software로 Validation을 실시할 수 있고 평상시 점검 절차를

간소화하고 기기 성능 확인 및 기록 관리가 용이해져 보다 안전하게 규정을 준수할 수 있습니다.


⊙ FDA 21 CFR Part 11, PIC/S GMP Guidelines 등의 규제 및 Guideline에 대응 가능

FDA 21 CFR Part 11, PIC/S GMP Guidelines 등 ER/ES 규제 대응에 필요한 유저 관리

권한 관리, Data audit trails 등 데이터 완전성 확보 (데이터베이스 관리)에 대응 가능합니다.